В Индии живет мальчик с синдромом Бенджамина Баттона

Мальчик по имени Нихал из Индии страдает генетическим расстройством Хатчисона-Гилфорда, или детской прогерией. Его начали лечить препаратом от рака. Врачи предположили, что это поможет замедлить процесс старения, который в 14-летнего подростка проходит в 8 раз быстрее, чем у обычного человека.

В декабре 2014 года Нихал отправился в Бостон, чтобы пройти лечение препаратом под названием Lonafarnib, который борется с раком и блокирующими изменениями в кровеносных сосудах. Процедура улучшила гибкость суставов подростка и помогла ему набрать 2 килограмма. Продолжит это жизнь Нихал, исследователям из Progeria Research Foundation в Бостоне пока сказать трудно. Лечение мальчика будет продолжаться.<

Рост подростка - 1,2 метра, вес - всего 12,5 кг. Мальчик, который живет с семьей на окраине Мумбаи, выглядел здоровым до 18 месяцев, в какой-то момент родители заметили на его коже темные и светлые пятна. Затем он перестал развиваться, его суставы стали слабыми, волосы выпали, а кожа начала быстро стареть.

Пять лет назад врачи поставили диагноз - детская прогерия. Мальчик перестал ходить в школу из-за насмешки других детей. Родители считают, что у него спокойный характер, и он хорошо ладит со своим братом, которому 4 года, и 11-летней сестрой.

В Нихана есть свой список желаний. Он мечтает встретить робота ASIMO от Honda и посетить Диснейленд в Калифорнии. Отец подростка Шриниваса говорит, что независимо от того, сколько времени осталось, он попытается выполнить желание своего сына.