Генная терапия может лечить рак

Клиническое исследование с использованием собственной иммунной системы пациента с острым лейкозом для получения ремиссии может стать серьезным прорывом в борьбе со всеми различными видами рака.

В новом исследовании, опубликованном в среду в журнале Science Translational Medicine, взяли пять пациентов с неизлечимым раком, и, используя их собственные иммунные системы, вводили генетический материал в белые кровяные клетки пациента, чтобы превратить их в раковых бойцов. Измененные лейкоциты уничтожили все раковые клетки, в результате чего пациенты перешли в стадию ремиссии.< Сообщает informing.ru.

"Раковые клетки достаточно похожи на ваши нормальные клетки, лейкоциты не могут признать их", - говорит д-р Ричард М. Стоун, директор программы для взрослых больных лейкемией в институте рака в Дана-Фарбер. "Вводя гены в эти клетки, мы учим иммунную систему распознавать рак".

Это исследование касалось только пациентов с острым лимфобластным лейкозом. В то время как от 80 до 90 процентов детей с ALL могут быть вылечены традиционной терапией, взрослые - примерно 40 процентов.

Из пяти пациентов, четырем делали трансплантации костного мозга после получения нового метода лечения. Один пациент из-за медицинских проблем не делал трансплантацию и вскоре скончался.

Один из пациентов, известный в исследовании как пациент 5 - 58-летний Дэвид Апонте.
Прошлым летом, он прошел химиотерапию. Однако, врачи обнаружили, что болезнь вернулась. Он решил присоединиться к новому Т-клеточному исследованию.

Врачи взяли лейкоциты Апонте, и использовали ретровирус, для изменения этих клеток в целевых истребителей рака. Лечение может вызвать побочные эффекты, в том числе так называемый "цитокиновый шторм", при котором Т-клетки активируются, выпуская все виды белков, что может сделать пациента больным. Для Апонте, это означало, падение артериального давления, лихорадку и кому, которая длилась восемь дней.
Тем не менее лечение Апонте было успешным, и он стал одним из пациентов, который успешно вошел в ремиссию. Когда он очнулся от комы, ни одной раковой клетки не нашли. Лейкемии не было.

В декабре прошлого года была похожая история с 8-летнее девочкой с этим конкретным типом лейкоза, который лечился, используя ее собственные клетки, которые были генетически модифицированы. Сегодня, Эмма Брук Уайтхед находится в полной ремиссии.

"Это очень интересное направление и вид терапии для пациентов с раком", - говорит д-р Аарон Рапопорт.

Доктор Рапопорт проводит исследование, в котором использует генетически модифицированные Т-клетки для лечения миеломы, рака плазматических клеток, чтобы в дальнейшем доказать, что этот вид лечения может быть возможным для лечения крови в будущем.