Иммунобиологические препараты проверять тщательнее

Согласно действующему законодательству, медицинские иммунобиологические препараты (МИБП), которые поступают и находятся в обращении на территории Украины, должны соответствовать требованиям государственных и международных стандартов. С этой целью Министерство здравоохранения разработало и предложило на обсуждение общественности соответствующий проект приказа.

Как сообщает издание "Медицинский мир", в профильном министерстве проинформировали: принятие документа позволит урегулировать вопрос периодичности и формы осуществления контроля за качеством МИБП отечественного и иностранного производства, которые находятся в обращении на территории Украины. Кроме того, разработчики предполагают, что внесенные изменения повлияют на ускорение сроков контроля.

Документом также утверждается Форма, по которой будет происходить государственный контроль за качеством МИБП, в которой будет указываться периодичность такого контроля.

Он будет осуществляться путем оценки производственного и контрольного протокола производителя, а также через аналитический контроль образцов МИБП согласно требованиям аналитической нормативной документации (АНД). Сплошной контроль качества предусматривать контроль за качеством серий МИБП, которые используются, производятся или предлагаются к применению в медицинской практике в Украине по всем показателям качества, распространяющиеся на МИБП, согласно АНД или материалами по определению методов контроля за качеством МИБП.

Порядок предлагается дополнить пунктом о контроле на базе предприятия-производителя. Речь идет о комплексе мероприятий МЗ по проверке показателей качества серии препарата при проведении контроля качества этой серии производителем. Помимо этих мероприятий, предусмотрена проверка протоколов, отчетов и другой документации отдела контроля качества производителя. Для ускорения процедуры контроля и недопущения затягивания рассмотрения документов, проект ограничивает сроки для направления представленной заявителем документации Минздрава в экспертные учреждения и выдачи заключения о соответствии серии МИБП показателям качества, на основании положительного акта экспертных учреждений тремя рабочими днями.

Если при проведении контроля серии МИБП будут установлены несоответствия показателей качества, следующие три серии этого МИБП подлежать сплошному контролю. В случае несогласия субъекта хозяйствования с результатами контроля качества МИБП орган государственного надзора (контроля) проводить повторный контроль качества МИБП.

Пресс-служба МОЗ Украины
 <