Минздрав: Введение в Украине стандартов GMP обезопасит граждан от потребления некачественных лекарств

Ключевым для развития отечественного производства фармацевтических препаратов и стимулировании экспорта отечественной фармацевтической продукции является создание нормативной базы, которая бы отвечала международным стандартам.

Об этом заявил Министр здравоохранения Украины Александр Анищенко во время брифинга в Кабинете Министров Украины.<

Чиновник отметил, что Министерством здравоохранения Украины и Держликслужбою Украине был сделан ряд шагов в этом направлении. В частности, было введено национальные правила надлежащей производственной практики (Good Manufacturing Practice, GMP), которые полностью соответствуют европейским правилам по надлежащей производственной практике лекарственных средств для человека.

«Внедрение в Украине требований GMP, а также вступление регуляторного органа Украины в сфере обращения лекарственных средств в PIC / S позволило сделать« правила игры »на фармацевтическом рынке прозрачными и понятными для мирового сообщества. Что уже дало определенные положительные результаты. Только в первом полугодии 2011 года объем экспорта готовых лекарственных средств из Украины составил 675 млн. грн., Повысившись по сравнению с аналогичным периодом прошлого года почти на 20% », - сообщил Александр Анищенко.

Кроме того, введение стандартов GMP позволяет гарантировать, что в Украину не попадут некачественные лекарства. «Мы ставим заслон для попадания некачественных лекарств в нашу страну. Внедрение требований GMP позволяет гарантировать, что лекарства, которые поступают в Украину, были произведены в надлежащих условиях и имеют надлежащее качество », - подчеркнул Министр.