06.07.2010, 14:05

Чем лечиться, чтобы выжить?

Ольга Станишевская | Все новости автора

facebook tweeter live rss

С 12 марта в Украине действуют три весьма неоднозначных постановления Кабмина, которые упрощают контроль над импортными лекарствами. На первый взгляд эти документы преследуют благородную цель – удешевление импортных препаратов. Однако нужны ли нам дешевые, но неэффективные, а то и небезопасные таблетки?

На прошлой неделе в отечественных аптеках стремительно подорожали лекарства. Причину поясняли повышением стоимости сырья и медикаментов на мировом рынке и колебаниями курса доллара. Кабмин ограничил наценки на медикаменты: для оптовиков — максимум 10%, в розницу — до 25%. По данным украинских интернет-СМИ, в некоторых аптеках по прайсу и налоговым накладным цена идет одна, а на ценниках — другая. Но обычному покупателю проверить этот факт невозможно — продавцы отказываются показывать прайсы. Новое Постановление Кабмина предусматривает только визуальную проверку препаратов, ввозимых из США, Японии и стран Евросоюза. А что такое визуальный контроль? Если, скажем, препарат нестерильный, или пирогенный, или с примесями – это можно определить только по результатам лабораторного анализа. То есть украинцам остается лишь доверять сертификатам стран-производителей. На самом деле, если производитель работает по системе GMP (что в переводе означает «надлежащая практика производства»), может, и нет необходимости его проверять. Но... По словам специалистов фармацевтической отрасли, авторитетные и зарекомендовавшие себя во всем мире производители Соединенных Штатов и Евросоюза имеют свои филиалы в странах третьего мира. А уж эти заводы далеко не всегда дотягивают до стандартов GMP. Поэтому высокоразвитые страны себе оставляют лекарства собственного производства, а нам поставляют продукцию филиалов. Что такое GMP? Стандарт GMP (Good Manufacturing Practice, надлежащая производственная практика) - система норм, правил и указаний в отношении производства лекарственных средств, медицинских устройств и т.д. Международная система GMP для фармацевтических предприятий определяет параметры каждого производственного этапа - от материала, из которого сделан пол в цехе, и количества микроорганизмов на кубометр воздуха, до одежды сотрудников и маркировки, наносимой на упаковку продукции. 90% ввозимых в Украину препаратов составляют дженерики (препараты, на которые истек срок патентной защиты и которые может производить кто угодно). Между тем отечественные заводы тоже наладили производство таких препаратов, но, в отличие от сделанных в странах третьего мира, отечественные – гораздо более предсказуемы по качеству. В результате получается, что дешевые импортные дженерики составят недобросовестную конкуренцию нашим производителям. Специалисты утверждают, что даже когда импортные препараты поступали в нашу страну под строгим контролем, процент брака медикаментов был огромен. Логично, что без надлежащего контроля Украину заполонят некачественные препараты, и мы можем напрочь лишиться лабораторий, проводящих анализ лекарственных средств. В нашей стране не более шести таких лабораторий, и если они окажутся без заказов, то, скорее всего, будут вынуждены переориентироваться на другую деятельность или просто исчезнуть. И восстановить их будет непросто. Постановление также запрещает изъятие лекарств из аптек для анализа, что должно снизить розничные цены. Ведь чтобы провести выборочный контроль, инспектор должен взять в аптеке препарат на анализ, который может быть, кстати, очень дорогим. А аптеке нужно как-то окупить эти затраты. Может, кошельку нашего потребителя и станет легче, но вот на здоровье это может отразиться не лучшим образом. Считается, что это шаг в сторону защиты экономических интересов продавцов, но при этом интересы населения опять-таки никто не учел. Получается как в присказке: «Общественное мнение — это мнение тех, чьего мнения обычно не спрашивают!» То есть в лучшем случае украинцы будут лечиться «мелом и мукой», а в худшем - …

Наталия Беленькая

Рубрика - Правозащитник: 
facebook tweeter live rss
n