Государственная служба Украины по лекарственным средствам предлагает уменьшить количество проверок лицензиатов, которые внедряют деятельность по производству (изготовлению) лекарственных средств в условиях аптеки, а также тех, которые внедряют хозяйственную деятельность по розничной торговле лекарственными средствами через аптеки, расположенные в селах.
В частности, в разработанном Гослекслужбой проекте Критериев, по которым оценивается степень риска от осуществления хозяйственной деятельности, связанной с производством лекарственных средств, импорта лекарственных средств, оптовой и розничной торговли лекарственными средствами, и определяется периодичность осуществления плановых мероприятий государственного надзора (контроля) Государственной службой Украины по лекарственным средствам, предлагается установить, что:
- субъекты хозяйствования, которые осуществляют производство (изготовление) лекарственных средств в условиях аптеки, проверяются планово не чаще, чем 1 раз в 3 года;
- субъекты хозяйствования, которые внедряют хозяйственную деятельность по розничной торговле лекарственными средствами через аптеки, расположенные в селах, проверяются планово не чаще, чем 1 раз в 5 лет.
