В Україні завершилися випробування вітчизняного препарату для лікування коронавірусу

Українська фармацевтична компанія Biopharma завершила клінічні випробування препарату Біовен (імуноглобулін). Застосування препаратату при лікуванні пацієнтів з COVID-19 показало ефективні результати, Біовен включений до протоколу лікування коронавірусу.

Про це повідомив у Фейсбуці співвласник компанії Костянтин Єфименко, передає Час Пік.

За його словами, клінічні дослідження було розпочато в травні, рандомізовано 66 пацієнтів із тяжким перебігом хвороби, до дослідження залучено 9 баз. Дослідження завершено в жовтні. Використання Біовену, в комплексі терапії пневмонії викликаної Sars-Cov-2, у порівнянні з стандартною терапією, дозволяє досягнути статистично достовірних переваг за наступними параметрами:

• скорочення летальності у чотири рази з 23,6% до 6,25%;
• скорочення середнього часу до настання покращення з 9 до 5 днів;
• скорочення часу потреби в госпіталізації в умовах стаціонару - на 3-5 днів.

Єфименко зазначив, що сьогодні триває 18 клінічних досліджень імуноглобуліну в світі. Всі вони розпочаті глобальними міжнародними компаніями переважно у США та Західній Європі, проте Biopharma - перша компанія, яка розпочала клінічні дослідження і перша, яка їх завершила.

Вчора препарат Біовен було включено до протоколу лікування COVID-19, повідомив Єфименко. Він зазначив, що компанія продовжує роботу по створенню гіперімунного імуноглобуліну, подробиці про це повідомлять найближчим часом.

Нагадаємо, міністр охорони здоров'я Максим Степанов заявив, що МОЗ веде перемовини з виробниками вакцини від COVID-19, які перебувають на завершальному етапі досліджень.