24 июня 2014 г. состоялись заседания двух из пяти рабочих групп, создание которых было анонсировано Государственной службой Украины по лекарственным средствам после проведения расширенного совещания с участием представителей всех звеньев фармацевтической отрасли.
На заседании рабочей группы при Гослекслужбе Украины с участием представителей бизнеса по вопросам контроля качества лекарственных средств был определен перечень нормативно-правовых документов, регламентирующих осуществление контроля качества лекарственных средств и требующих усовершенствования.
В частности, это:
- Постановление КМУ от 14.09.2005 г. № 902 «Об утверждении Порядка осуществления государственного контроля качества лекарственных средств, ввозимых в Украину»;
- Приказ Минздрава от 30.10.2001 г. № 436 «Об утверждении Инструкции о порядке контроля качества лекарственных средств во время оптовой и розничной торговли».
Кроме того, Гослекслужба Украины предложила для обсуждения проект Порядка осуществления государственного контроля за качеством медицинских иммунобиологических препаратов.
На заседании рабочей группы при Гослекслужбе Украины с участием представителей бизнеса по вопросам лицензирования импорта лекарственных средств специалисты фармбизнеса высказали свои пожелания относительно внесения изменений в Закон о лицензировании импорта лекарственных средств.
В ближайшее время состоятся очередные заседания рабочих групп, на которых будут обсуждены конкретные предложения и изменения нормативно-правовых актов.
