14.05.2011, 10:56

Гослекинспекция усилит контроль качества импортных лекарственных средств

Владимир Гонтарь | Все новости автора

facebook google+ tweeter live rss

Государственная инспекция по контролю качества лекарственных средств рассматривает возможность внесения изменений в постановление Кабинета Министров Украины № 902, которые позволят запрещать регистрацию лекарственных средств, произведенных не в условиях Надлежащей производственной практики. Таким образом, фактически регуляторный орган предлагает отойти от посерийного контроля качества лекарственных средств, ввозимых в Украину из-за рубежа.

Как напомнил председатель Государственной службы Украины по лекарственным препаратам и контроля за наркотиками Алексей Соловьев, с 2009 года европейские требования Надлежащей производственной практики GMP стали обязательными к выполнению для отечественных производителей. Председатель Держликслужбы проинформировал, что регуляторный орган очень оперативно, в течение 2-3 месяцев, реагирует на публикации изменений к требованиям GMP, выходящих на территории Европейского Союза, внося соответствующие изменения в Лицензионные требования. Он обратил внимание, что в отношении украинских производителей ситуация понятна: есть ясные требования и достаточно жесткий контроль. Кроме того, иностранные производители имеют на сегодня несколько привилегированное положение на украинском рынке, ведь они проходят лишь посерийного контроль. Однако, с точки зрения европейских подходов, все, в том числе иностранные производители, должны пройти инспектирование на соответствие требованиям GMP. Это касается в первую очередь около 30% лекарственных средств, попадающих на украинский фармацевтический рынок, в основном те, которые производятся в странах с нежесткой регуляторной системой. "В этом плане нам действительно трудно гарантировать нашему населению, что импортные лекарственные средства соответствуют требованиям", - заметил Алексей Соловьев. В связи с этим Гослекинспекция инициировала внесение изменений в постановление КМУ № 376, которое определяет порядок регистрации и требование - внести пункт, касающийся предоставления при регистрации доказательств, данное лекарственное средство действительно производится в соответствии с требованиями GMP. При этом, как заверил глава Держлекслужбы, если производителя уже проверяли инспекторы из страны - члена PIC / S, украинская сторона не будет проводить повторную инспекцию, и будет достаточно лишь проверки инспекционных отчетов, доступы к которым она имеет в качестве члена PIC / S. "Что касается стран с нежесткой регуляторной системой, то есть необходимость выезжать в эти страны для проведения инспекционной проверки", - отметил руководитель регуляторного органа. Сообщает Пресс-служба МОЗ Украины.

Комментировать
Цитировать
facebook google+ tweeter live rss